导言：另行的其设计肽质的最终目地是带入兼具另行动物学系统的肽质。从结构设计的角度来看，这仍然是一个挑战，因为天然肽质中所的大多数动物系统是由不准则和不连续的结构设计基序酪氨酸的。整体而言，最更进一步肽质其设计新技术在其设计高度准则的结构设计不足之处表现突单单。因此，在世界上其设计的大多数从头开始肽质要么是无系统的，要么是由准则的、连续的二级结构设计UTF-的现有系统。另行的其设计肽的一个有希望的普遍应用是在疫苗接种其设计中所，更具体地说是在天然肽的环境基本上来模拟器大肠杆菌表位的肽质的其设计。
疫苗接种是防治传染病传递最有效率的干预手段之一。疫苗接种可以即会自体反应消除血清，从而受保护躯体免受染病。然而，如流感或登革热等许多重要的病原体，如今即使如此仍然缺乏有效率的疫苗接种。
EPFL工程施工学院肽质其设计与自体工程施工研究中心(LPDI)的系主任布鲁诺·科雷亚（Bruno Correia）透露，“当疫苗接种不起功用时，我们倾向于认为这是因为消除的血清没有受保护功用，这通常是因为我们的自体反应消除了错误的血清。”科雷亚研究中心的科学知识家们如今已经整合单单一种其设计人工肽质的策略，这种肽质可以非常直观地指示躯体的自体反应消除哪些血清。这项研究在5同月15日发表在《科学知识》刊物上。
像搭华特迪士尼拼图一样框架肽质EPFL制作组透过计算原理其设计了人造肽质。该研究的合组主要写作者、副所长车阳（Che Yang）透露，“它们在物质中所却是存在。”
该论文的札记者阿尔玛·西斯特伦（Fabian Sesterhenn）说，“我们整合了一种叫做TopoBuilder的肽质其设计算法。它可以让你框架肽质，就像把华特迪士尼拼图放置朋友们一样。零件兼具另行系统的人造肽质仅仅是一件令人着迷的事情。”这些肽质作为自体原，在体内抑止靶向大肠杆菌中所和血清（nAbs）不足之处显示单单良好的脆弱性。在世界上，以表位为中所心的自体原仅限于准则且连续的单个表位，极大地限制了它们在疫苗接种其设计领域的商业价值。
没有疫苗接种的疾病科雷亚的制作组专注于其设计更进一步肽质，这种肽质可以消除消化道合胞大肠杆菌（RSV）疫苗接种。消化道合胞大肠杆菌才会惹来严重的肺部染病，是婴幼儿和老年人住院的主要可能。科雷亚透露：“尽管经过几十年的研究，到目前为止，还没有针对消化道合胞大肠杆菌的疫苗接种或病患原理。”
人工肽在研究中心中所消除，然后在动物模型中所进行测试，并即会自体反应消除针对RSV弱点的选择性血清。”科雷亚说：“我们的注意到鼓舞人心，因为它们表明，有一天，我们将能够通过促使自体反应消除这些特定血清，其设计单单更有效率地针对特定大肠杆菌的疫苗接种。我们还有很多管理工作要动手，以使我们整合的疫苗接种更有效率，这项研究是朝着这个顺时针迈单单的第一步。”
另行肽的制备原理不仅兼具自体学的普遍应用，还可以用于动物新技术的各个分支，以增加天然肽的结构设计和系统之内。西斯特伦透露，“我们如今可以使用肽质其设计工具为其他动物医学普遍应用带入肽质，如基于肽质的口服或系统化动物材料。”
这项管理工作为另行肽的系统化发放了一条更进一步必需，并为以表位为中所心的疫苗接种其设计发放了一个同月所，为完整血清和关机血清坎中所抑止的血清选择性发放了前所未有的控制水平。除了自体原基本上，其设计兼具高结构设计迭代的系统位点的另行生肽的能力将普遍普遍应用于扩展结构设计和多肽坎，但最重要的是，天然肽质的脆弱性很空旷。
完整单单处：
Fabian Sesterhenn, Che Yang, Jaume Bone, et.al. De novo protein design enables the precise induction of RSV-neutralizing antibodies. Science 15 May 2020: Vol. 368, Issue 6492, eaay5051
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