肝癌（CRC）已成为全球范围内的一个日趋严峻的再一，其晚期诊断被认为是大大提高CRC病变增重的有效途径。现今，人们并未采用了几种步骤来监测CRC，除此以外非针对性步骤，如粪便隐血实验（FOBT）和癌胚抗原（CEA）实验，以及针对性程序，如拢肠镜检查。然而，由于非针对性实验的恰巧确性低以及针对性实验造成的损害，这些步骤的大规模使用受限制。
有机体四组对人类疾病（如癌症）的影响恰巧引发人们越来越多的关注。在所有的骨髓里面，胃胃恶性骨髓由于其三维空间上的接近性而受到胃芽孢的深刻影响，它们与胃有机体四组的关系已被深入研究工作。 腺瘤或CRC病变的胃有机体四组的分成可发生明显的相反，芽孢旧称、副芽孢旧称、双歧杆菌旧称和实为单胞菌旧称的数量减低，而鲁米球菌、双歧杆菌和芽孢旧称的数量减少。这些相反的有机体四组可以调节角化病原体，造成了基因消化系统，如酿酒酵母素，和有机体四组特有的诱导，如次级胆汁酸和短链脂肪酸，可以调节骨髓的发生和发展。
骨髓的发生还随之而来着脊椎动物合成稳定状态的全面相反，影响到骨髓四组织和远处的微周边环境和大周边环境。与遗传物质和核酸四组的相反远比，脊椎动物合成变异可以来得直接地关联到病原体的稳定状态，因此是监测骨髓发生的脊椎动物一个大的一个有渴望的比如说。各种研究工作表明，胃芽孢造成了的诱导可以转入肺脏，并在远端器官把握调节功能。近年来，与CRC密切方面的消化系统诱导被密集地调查报告，意在就是开发诊断性脊椎动物一个大。
最近，来自里面国医学科学院骨髓医院的研究工作其他部门进行时了一项探求，以剖析消化系统里面与胃有机体方面的诱导，并研究工作这些诱导是否能区别拢尿道癌（CRC）或腺瘤病变与也就是说人体内。
通过定位粪便脊椎动物合成四组和消化系统脊椎动物合成四组分析，研究工作异常拢尿道病变的胃有机体方面消化系统诱导的明显相反
研究工作其他部门通过色谱气相-质谱法和配对粪便比对的元遗传物质分子脊椎动物学对非目标消化系统脊椎动物合成四组学进行时先导分析，以确定CRC和腺瘤病变里面丰度明显相反的胃有机体方面诱导。通过特异性脊椎动物合成四组学分析，研究工作其他部门鉴定了这些诱导区别CRC和拢尿道腺瘤的并能，并建立了一个基于胃有机体方面诱导的可视化，而后在一个独立的有效性缓冲区里面进行时了指标。
该研究工作总共发现有885种消化系统诱导在CRC和腺瘤里面有明显的相反，除此以外8种胃有机体方面的消化系统诱导（GMSM的小四组），这些诱导在特异性和非特异性脊椎动物合成四组学分析里面都能重复监测，并能恰巧确区别CRC和腺瘤与也就是说比对。
基于GMSM的小四组的预期CRC和拢尿道腺瘤的可视化在可视化缓冲区里面造成了的曲线下面积（AUC）为0.98（95% CI 0.94至1.00），在有效性缓冲区里面造成了的AUC为0.92（83.5%敏感性，84.9%特异性）。在有效性缓冲区里面的比对里面，GMSM可视化明显优于诊疗一个大癌胚抗原（AUC 0.92 vs 0.72），并且对腺瘤（AUC=0.84）和晚期CRC（AUC=0.93）也显示出有渴望的诊断恰巧确性。
因此，CRC病变的胃有机体四组重编程与消化系统脊椎动物合成四组的相反有关，GMSMs有可能用到CRC和腺瘤的监测。
原始出处：
Feng Chen et al. Integrated analysis of the faecal metagenome and serum metabolome reveals the role of gut microbiome-associated metabolites in the detection of colorectal cancer and adenoma. Gut (2021).
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