均阴部表现为男、女两种开放性取向的肥胖，即高而或者有，两边有完全相同程度的融汇；脏道下裂、大部似阴囊内有生殖器官，循环系统可为女开放性或女开放性。两开放性肥胖（Hermaphroditism）是由于基因或无人知晓原因造成开放性分化紊乱或先天开放性内激素失调所致。在同一人母体，较强生殖细胞和生殖器官两种组织起来者，称之为真为两开放性肥胖（True Hermsphroditism）；在母体只有一种上皮细胞，而均阴部与上皮细胞不相一致者，称之为；也两开放性肥胖，包括女开放性；也两开放性肥胖与女开放性；也两开放性肥胖。两开放性肥胖尤其罕见。
分类
（一）真为两开放性肥胖
真为两开放性肥胖者母体较强愈合应用程序不等的生殖细胞和生殖器官组织起来。可能一侧为生殖细胞，另一侧为生殖器官；亦可能一侧或两边为生殖细胞。均阴部多数与相邻的上皮细胞相符合，蝌蚪睾半数有输蝌蚪管。一般都有卵巢，但其愈合程度完全相同。母体的上皮细胞都可能有激素功能，循环系统以优势开放性激素而同意。均阴部**不清伴有肥胖，女开放性均阴与肿胀。开放性生活后有排卵期逆行；愈合如女开放性。突变组型可分为46，XX；46，XY；或46，XX/XY等嵌合体。在46，XX核型的该病患者母体装来成像Y连锁基因的生殖器官同意因子。本院收治过1举例46，XX突变组型的真为两开放性肥胖，妊娠3次、堕胎两次，近足月剖宫产曾获一个经常开放性男婴；组织学检查证实其上皮细胞双侧均为蝌蚪睾。
（二）；也两开放性肥胖
1。女开放性；也两开放性肥胖 即女开放性自恋。此类病患者除均阴部大多自恋均，其突变组型如内循环系统均为经常开放性女开放性。其均阴部表现为增大及两边大完全相同程度的融汇。
（1）甲状腺开放性征综合征（adrenogenital syndrome），实乃先天开放性甲状腺皮质上皮细胞，是一种隐开放性基因缺陷淋巴瘤，由于缺少化学合成甲状腺皮质激素的某些酵素，使甲状腺转换成氟化可的松依赖，垂体激素ACTH激增，致甲状腺皮质诱导激素过多的雄开放性激素，使女开放性孕期均阴部愈合自恋，病患者脏中排17-酮量增高。
（2）双亲在妊娠使用过多雄开放性激素作用的口服，如人工化学合成的酪氨酸在母体可转化为雄开放性激素的集作用，可随之而来女开放性孕期均阴部愈合自恋，这类病患者很少见，其脏中17-酮排出量经常开放性。其与脏道可能共同完成开口于下方。
（实习出版人：黄秀杰）相关新闻
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