罗氏 Gazyva 可使非霍奇金淋巴瘤患者缓解期缩减 1 倍

2022-01-24 04:56:10 来源:

来年 2 月初份，马氏称该一些公司利妥犹唑后续产品线 Gazyva 在一项非乳腺癌淋巴瘤 (NHL) 患儿直接参与的后期试验中的在此之后，拉长了患儿的减缓期。

据在旧金山临床该协会年会上日前的 3 期分析的中的期结果，对于遵从利妥犹唑病患取而代之给予受益的复发、增长缓慢型 NHL 患儿，向梯瓦生物科技化疗制剂氟达莫司汀中的添加 Gazyva，可使患儿的少于减缓期拉长 1 倍多，达到 29.2 个月初。这差不多少于了氟达莫司汀单药病患所给予的 14 个月初减缓期，这也上进分析人员提前停止了这项 369 名患儿直接参与的动物模型。

「不幸的是现有尚无用于固态淋巴瘤的治愈新方法，所以病患的总体目标是增加患儿无症状及减缓的时间。这种新新方法使少于减缓期加倍的事实标志着我们为患儿向后推进了一大步，」主要分析者 Sehn 在一份新闻稿中的如是称。

这一数据资料对马氏强大的癌症产品线线具有提振作用，其产品线线包括领域三款最畅销制剂，即利妥犹唑、贝伐唑和名曲妥珠唑。这些超级明星产品线鼓励这家比利时生物科技商上次的营收增长到 498.6 亿美元，并位列生物科技巨头排行榜的第三位。

但马氏的一些癌症重量级产品线（包括利妥犹唑）正在变老，生物类似物生产商正急于想从该一些公司重磅产品线的收入中的借得一杯杯羹。这就是 Gazyva 出现的理由。为依然年销量不妨碍，这家位于巴塞尔的生物科技一些公司长期以来坚称 Gazyva 是其最畅销制剂的更有效版本。

现有为止，数据资料已经支持这款制剂用于慢性淋巴细胞乳腺癌 (CLL)，Gazyva 并由此在 2013 年首次给予 FDA 审批。自那以后，为反映该制剂与化疗病患合并使用与其后起之秀相比出色的一线，FDA 更新了这款制剂表单。这些结果也鼓励这款新的制剂在 2014 年给予 5210 万美元的销售额。

NHL 结核病的销售潜能在 5 亿美元到 10 亿美元密切关系，德意志银行分析师在 2 月初份的一份报告中的写道。

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编辑： fuchengyi