NEJM:重磅!雷地西韦治疗重症Covid-19患者临床结果发布

2022-01-10 04:28:56 来源:
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Remdesivir是一种能抑制菌株RNA聚合酶的RNA类似物原药,在粘液显示出对SARS-CoV-2的活性。

最近,研究人员为因传染SARS-CoV-2引起的Covid-19的住院病患给予了remdesivir。化疗的病患为呼吸环境空气时血氧饱和度为94%或更是低的SARS-CoV-2传染确诊病患,或悄悄不能接受氧气支持的病患。

病患不能接受为期10天的remdesivir化疗,仅限于第1天麻醉200mg,其余9天化疗在此期间每天100mg。

本报告是基于2020年1翌年25日到2020年3翌年7日在此期间不能接受remdesivir化疗的病患的样本,并有将近1天后的临床样本。

结果显示,在61名将近不能接受过一次雷地西韦化疗的病患当中,有8名病患的样本无法分析(其当中7名病患没有化疗后样本,1名病患出现了剂量错误)。

在53名样本被分析的病患当中,22名病患在加拿大,22名在欧洲或纽西兰,9名在日本。在基线时,30名病患(57%)不能接受机械输液,4名(8%)不能接受粘液膜吸氧。在18天的当中位随访在此期间,36名病患(68%)的加压量级有所改善,其当中30名不能接受机械输液的病患(57%)当中,有17名病患(57%)不能接受了输液。一共25名病患(47%)住院,7名病患(13%)死亡;不能接受有创输液的病患致死率为18%(34人当中有6人),尚未不能接受有创输液的病患致死率为5%(19人当中有1人)。

因此,在这组因门诊Covid-19住院的病患当中,53名病患当中的36名(68%)不能接受了同情用药remdesivir化疗,观察到临床改善。的测量需要持续的随机、临床实验对照的remdesivir化疗试制。

更是早出处:

Jonathan Grein et al. Compassionate Use of Remdesivir for Patients with Severe Covid-19. NEJM 2020;

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