Circulation：染色质的CTCF环参与心衰凋亡性基因表达

2021-11-29 06:15:41 来源:

在细胞核里，人类所序列具有一维空间骨架，折叠形成数千个线粒体的环，包裹基因和顺式转录电容器，以精密转录端粒酶。线粒体的环由DNA混合细胞内CTCF和内聚细胞内的环复合物锚定。鉴于心衰实际上标志适度的端粒酶推移，全面性有统计分析报道，CTCF关的的线粒体合并是甲状腺表征适度端粒酶的为基础，与CTCF敲除每一次里所引发的线粒体组蛋白边境线的推移一致。统计分析医务人员采用甲状腺压力超负荷的血清模型和特异适度敲除甲状腺Ctcf的血清模型，对线粒体有组织进行时独立适度和正交适度统计分析。并对已发布的近似于的血清心脏模型的数据进行时独立的再行统计分析。统计分析医务人员发掘出甲状腺细胞的线粒体骨架基本上保持稳定，而敲除Ctcf可导致99%的线粒体的环消亡。相反，疾病端粒酶的推移与组细胞内H3K27产物富集关的，而组细胞内H3K27产物富集分别位于这些动态线粒体骨架内两边作用力的增强子上。而且，根据多基因的一维互作，总计转录基因可被匹配到相互连接的基因集里。本统计分析表明全序列线粒体框架较直到现在确信的更稳定。甲状腺表征基因转录是通过H3K27产物增强子富集动力学和总计转录的基因网络来实现的。完整且正常人的CTCF的环对于诱导快速的急适度表征反应至关重要。原始出处：Dominic Paul Lee， et al. Robust CTCF-Based Chromatin Architecture Underpins Epigenetic Changes in the Heart Failure Stress–Gene Response.https：//doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.118.036726Circulation. 2019；139：1937–1956本文系梅斯医学（MedSci）原创编译，刊发须要授权！