体位乏善可陈为男、女两种机制性别的小头，即肥大或者有，上方有不同持续性的结合；尿道下裂、大部似龟头内有颈丸，第二机制双角可为未婚或男机制性。两机制性小头（Hermaphroditism）是由于遗传或不明原因引起机制性分化错乱或先天机制性内激素失调所致。在同一肺脏，具有睾丸和颈丸两种主办者，统称真两机制性小头（True Hermsphroditism）；在母体只有一种**，而体位与**不原则上者，统称所谓两机制性小头，包含未婚所谓两机制性小头与男机制性所谓两机制性小头。两机制性小头来得罕见。
类群
（一）真两机制性小头
真两机制性小头者母体具有成年期程序有数的睾丸和颈丸组织。似乎一侧为睾丸，另一侧为颈丸；亦似乎一侧或上方为睾丸。体位多数与相邻的**相符合，卵颈半数以上有输卵管。一般都有子宫，但其成年期持续性不同。母体的**都似乎有激素机制，第二机制双角以竞争者机制性激素而决定。体位男女不清浸润小头，未婚外阴与成年期不良。成人后有排卵期周期机制性变化；成年期如未婚。碱基组型可包含46，XX；46，XY；或46，XX/XY等嵌合体。在46，XX核型的该患儿母体可携带来显微Y连锁遗传的颈丸决定因子。本院收治过1例46，XX碱基组型的真两机制性小头，妊娠3次、人工流产两次，近足月剖宫产获一个出现异常男婴；病理检查证实其**双侧均为卵颈。
（二）所谓两机制性小头
未婚所谓两机制性小头 即未婚神经质。此类患儿除体位部分神经质外，其碱基组型如内上皮细胞均为出现异常未婚。其体位乏善可陈为增大及上方大不同持续性的结合。
（1）睾丸机制双角症（adrenogenital syndrome），实为先天机制性睾丸皮质增生，是一种隐机制性基因弱点遗传病，由于缺少合成睾丸皮质激素的某些酶，使睾丸生成硅烷可的松缺少，垂体激素ACTH增多，致睾丸皮质增殖激素以致于的雄机制性激素，使未婚胎儿体位成年期神经质，患儿尿中排17-酮量增高。
（2）母亲在排卵使用以致于雄机制性激素作用的制剂，如硅烷的-HT在母体可转化为雄机制性激素样作用，可致使未婚胎儿体位成年期神经质，这类患儿很少见，其尿中17-酮排出量出现异常。其与尿道似乎共同口于下方。
（实习生编辑：黄秀杰）相关新闻
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